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全式金產品再登《Cell》雜誌

發佈時間:2021-05-17 13:39:47 點擊次數:


 小鼠胚胎髮育由合子開始,經過2細胞、4細胞、8細胞和桑椹胚,形成囊胚,之後繼續發育形成胚內和胚外組織。具有最高潛能的幹細胞被稱爲全能性幹細胞,一般指體內的合子,2/4細胞,它可以發育到胚內和胚外組織。多能性幹細胞,一般來源於囊胚的內細胞團,它的發育潛能是受限的,只能發育到胚內組織。1981年,人們首次在體外成功分離了第一株小鼠多能性胚胎幹細胞系(ESC)。直到40年後的今天,所有培養的小鼠胚胎幹細胞都處於多能狀態,人們一直致力於體外建立發育潛能更高的幹細胞。表達全能性基因Zscan4s和Mervl的2C-like細胞是最早報道的能夠產生胚內和胚外組織的細胞。

 近日北京大學杜鵬課題組在Cell雜誌在線發表了題爲“Mouse totipotent stem cells captured and maintained through spliceosomal repression”的研究論文。在這項研究中,作者通過抑制剪接體,實現了小鼠全能性幹細胞的體外建立和培養,且這種細胞在分子和功能上接近體內2細胞和4細胞時期胚胎,因此被命名爲totipotent blastomere-like cells(TBLCs)


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 此項研究首次建立了體外捕獲和培養全能性幹細胞的方法,而且令人驚奇的發現了揭示了剪接體在幹細胞命運轉變中的重要決定作用。故此,該成果不但對於早期胚胎髮育相關的基礎研究提供了新的體外研究體系,同時也爲未來幹細胞相關的臨牀醫學研究提供了新型的發育潛能極高的“種子細胞”來源。


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 全式金慢病毒产品TransLvTM Lentivirus qPCR Titration Kit (FV201)被該團隊選中,爲慢病毒滴度滴定實驗環節提供了強有力的保障。

 本產品提供了一種利用qPCR方法檢測慢病毒轉導細胞中整合的前病毒序列拷貝數的方法。慢病毒包裝後轉導易感細胞 (如HT1080,HEK-293T等),提取慢病毒轉導細胞基因組,進行qPCR反應,通過標準曲線Cq值計算整合的前病毒拷貝數,進而得到確定的慢病毒滴度。

 

產品特點:

  操作简单、灵敏度高。

 提供內參基因作爲參照,測得慢病毒滴度更準確。

 兼容第二代和第三代HIV-1 慢病毒包裝載體。

  檢測範圍廣,標準曲線在103-108 copies/μl 範圍內呈良好的線性關係。


主要步驟圖副本.jpg

主要步驟圖


全式金產品再登《Cell》雜誌

上圖表示Provirus Gene ( 藍色) 和Reference Gene ( 紅色) 以各標準品對應的Cq 值爲縱座標,相應拷貝數Log 值为横坐标绘制的标准曲线,其中Provirus Gene R2= 1.000,擴增效率爲97.1%;Reference Gene R2= 0.999,擴增效率爲95.8%。


 同時我們也爲大家準備了福利:2021年5月17日至2021年5月31日微信下單購買TransLvTM Lentivirus qPCR Titration Kit (FV201)可享受五折優惠。

 全式金產品一次次登上CNS,是對全式金人的鼓舞與認可。未來我們將繼續秉持“品質高於一切,精品服務科研”的理念,爲客戶提供高品質產品,助力科研。


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