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Chloramphenicol


產品介紹

氯黴素(chloramphenicol) 通過可逆地與50S亞基結合,阻斷轉肽酰酶的作用,干擾胺基酰-tRNA50S亞基結合,從而使新肽鏈的形成受阻,抑制蛋白質合成。氯黴素對70S核糖體的結合是可逆的,被認爲是抑菌性抗生素。其抗性機制爲抗性基因(Cat) 特異性表達乙酰轉移酶;可乙酰化抗生素,從而使其失活。


工作濃度:嚴緊型質粒爲25 μg/ml;鬆弛型質粒爲170 μg/ml


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